I vårt land pratar de väldigt lite om "personer med funktionsnedsättningar". Som om de inte är alls. Detta är Sovjetunionens arv, tyvärr, med utbildning på sin plats, faktiskt har den nya staten inte gått någonstans.
1989 kom jag först utomlands, i Danmark, till Roskild Rock Festival. Jag blev chockad av en basspelare som satt i rullstol och tände inte sämre än hans vandrande kamrater. I allmänhet, inom detta enorma område, träffade jag många människor, som det är vanligt att säga, med funktionsnedsättningar. Det fanns till exempel en armlös man i en remamanhatt som spelade sina fötter på något komplext musikinstrument-en korsning mellan Gusls och xylofon;Den blinda sångaren-negativa kvinnan-hon ledde henne försiktigt till mikrofonen en av arrangörerna av festivalen. Träcup-scenen var utrustad med ramper, och alla övergångar i städerna Orkus och Skagen, alla butiker i Köpenhamn och till och med färjan "Queen Ingrid" hade ramper. Då kom jag, 16-åringen, först för mig att en av de största skillnaderna mellan mitt land och det här är hur allt ordnas här för sådana människor.
Samma år träffade jag ungdomar, föräldralösa med en medfödd sjukdom – cerebral pares. Det var 30 av dem, de bodde i det sjätte pensionatet för arbetsveteraner, några av dem kunde gå, någon flyttade bara i en barnvagn. Jag vill berätta om ett par-Katyusha Pavlova och Misha Poro-döda, funktionshindrade av de andra grupperna som träffades för många år sedan och i år firade 20-årsjubileet för bröllopet, och så många år är vi vänner.
Katya föddes i en lovegra sverige familj där det redan fanns en dotter. Vid födseln diagnostiserades hon omedelbart med cerebral pares, och hennes mamma vägrade sitt barn. Till att börja med fanns ett barns hus, sedan ett barnhem, sedan en internatskola. Misha var "hittad i kål" med en anteckning, där hans namn och efternamn skrevs, han var frisk från födseln och gick samma väg-House of the Baby, ett barnhem, en internatskola skola. Både Katya och Misha är intellektuellt nog att säga helt helt bevarade, de studerade bra, läser, vill studera och arbeta vidare. Men detta var olönsamt för vår stat, eftersom funktionshindrade enligt lagen, efter att ha nått 18 år, skulle vara gratis bostäder. Och staten hade ingen bråttom att dela med honom. Ett enkelt och grymt schema utvecklades-ett mentalt friskt, men fysiskt svaga ungdomar på en vecka organiserade "oligofreni i stadiet av ansvarsskyldighet", och de gick automatiskt till en av de psyko-neurologiska internatskolorna, där de hölls med verkliga galna människor och behandlade dem också, och vid det minsta försöket att motstå eller oskyldighet, de härdade med aminazin, inte att de inte skulle ge det. Samtidigt, för att sova – det vill säga den verkliga straffpsykiatri tillämpades på funktionshindrade i barndomen. Denna situation kunde bryta vem som helst, men ungdomar försökte sitt bästa för att bryta ut från denna mördade maskin – de körde anteckningar till besökare, försökte skicka brev och i slutändan kunde de komma igenom journalister från "samtalspartnerna". Genom kollegor från "interlocutor" om den här historien lärde Evgeny Albats om den här historien och skrev flera artiklar om killarna i "Moskva News". Efter många uppdrag avlägsnades attraktionen hos oberoende psykiatriker från dem som ett resultat, en psykiatrisk diagnos, och många överfördes till en "allmän typ" internatskola. Misha och Katya bodde där i 12 år innan de fick en lägenhet med ett rum i utkanten, några av deras kamrater är nu också försedda med bostäder, men många "barnvagnar" bor fortfarande i denna sjätte internatskola för Labor Veterans.
Denna internatskola innehöll ett lager som tillhör ett visst företag som säljer videoinspelare. Lageret rånades, och ägaren, en tidigare polis, avskedades från tjänsten för grymhet med de misstänkta, slog ett finger mot Misha och anklagade honom för stöld. Han förde Misha till avdelningen till sina tidigare kollegor, där han var fruktansvärt utgjuten, de avtagit hans njurar – till följd av en lång behandling var han tvungen att få fram en stomi. Endast tack vare interventionen från mänskliga rättighetsaktivister och journalister Misha släpptes och falska anklagelser togs bort från honom, men sedan dess har han blivit en funktionshindrad person för livet.
Misha och Katya får 14 tusen rubel pensioner, 2 tusen spenderas på 50% betalning av verktygsräkningar, de spenderar från 3 till 5 tusen per månad, eftersom de behöver dyra läkemedel som inte ingår i listan över gratis läkemedel som läggs för 2 grupper av funktionshinder, till exempel cerebrolys eller aktoveginer. Misha arbetar på att han leder en grannas pojke till skolan och tar bort från skolan, innan han var en kurir i Levada Center, men sedan förbjöd läkarna kategoriskt honom för att lyfta vikter. De lever mycket blygsamt, men från de pengar som återstår från pensionen lyckas de spara små belopp som de sedan spenderar på sina vänner – de som stannade i internatskolan, köper dem tvål, cigaretter, godis för semestern. Ibland killar – även om de är killar, de är 45 och 47 år gamla! -De tar någon från "barnvagnen" i flera dagar, så att de kan bo hemma åtminstone under en tid, tvätta dem normalt och äter icke-kärniga livsmedel.
Jag känner inte människor snällare, mer omtänksamma och mer mänskliga än det här paret. De älskar mina barn, och barnen återger. Varje gång vi kommer att besöka dem väntar vi på godis och gåvor, och oavsett hur jag svär – varför spenderar du på oss, vi har allt! – Vinka händerna – Du är vår mest älskade, de flesta släktingar. Misha och Katya aldrig – jag betonar – klagar inte över livet, förbannar aldrig ödet och älskar uppriktigt människor, även om de redan har lidit även som helt oberoende och oberoende, vanliga medborgare i vårt land – från sina grannar, förbipasserande – genom läkare, i allmänhet – andra vanliga medborgare.
… för en tid sedan hittade hennes syster Katya. Jag kom på besök, ropade mycket, bad om förlåtelse, lovade att besöka, gav sin telefon. Sedan försvann hon. Katya ringde dem före det nya året. Hennes yngre bror tog upp telefonen och sa att hon skulle glömma detta nummer, att de inte ville veta henne. "Jag håller inte ond på dem," säger Katya. – Även om jag skulle vilja titta på min mamma – vad hon är?"
1990 gick jag in i Journalism Department of Moskva State University. Innan allmänna utbildningsexamen fanns det till en början en kreativ konkurrens – lärarna till fakulteten och journalister som tidigare hade examen från tidskriften Fakultet betraktade publikationerna av sökande som certifierades av sälarna och underskrifterna från redaktionen, sedan fanns det en intervju. Jag tog med mig ett dussin av mina artiklar i tidningarna "utkanten", "Hoook", "Bulletin of MGPI" och "South District", hälften av dem ägnades åt problemet med överlevnad av funktionshindrade föräldralösa barn med en diagnos av cerebral paresy. Den unga, nu mycket berömda journalisten, som hamnade i urvalskommittén, läste mina anteckningar och frågade: ”Berätta varför du bestämde dig för att skriva om det? Detta är ett för komplicerat ämne för gårdagens skolflicka ". Jag svarade: ”Eftersom nästan ingen vet om det och inte pratar om det, och sjuka människor lider. Nu verkar det, bara med hjälp av media kan du vara uppmärksam på en enkel person som har varit i problem i många år. ". Han suckade och sa: "Detta är naturligtvis ett mycket djärvt uttalande, men vem vet – kanske du kommer att lyckas".
Jag blev inte en berömd stor journalist, men jag försöker skriva om dessa ämnen och uppmärksamma människor som bor bredvid oss, men som många av oss används för att inte märka. Misha och Katya är riktiga människor med en stor bokstav, ett bittert öde föll till dem, men de sprayade inte i ilska eller förtvivlade varken förmågan att sympatisera eller vänlighet. Låt dem vara friska och glada i många år.
Deja una respuesta